BCG的全球前十市值创造力排行报告已经进行了18年。

尽管自然科学博士的失业率相对来说较低，但美国生命科学领域的博士毕业后没有工作的比例从10年前的28%上升到42%。针对现状，一些科学家认为，NIH应更严格管理资助经费。

相反，Blume-Kohout表示，该研究回答了一个更根本的问题：如果NIH正在资助他们成为科学研究者，那么最终的问题是他们能不能成为研究人员。2013年，这一数字几乎增长了41%，其中生命科学领域增长最多。能调查7~10年的博士后可能更有益。他们认为，面临毕业的学生可能没有花大量时间回答问卷，也并不确定自己的未来，或者不熟悉其研究生教育是如何得到资助的。RA主要负责帮助教职员执行其研究，但学生有被简单视为导师另外一只手的风险。

NIH必须考虑更改资助模式对生物医学研究市场多样性的影响。大学培训补助项目参与者。医院伦理委员会专家听取肾移植团队意见后，经慎重考虑，同意了手术申请。

2016年4月14日，朱同玉亲自挂帅，泌尿外科许明主任医师、戎瑞明主任医师分别完成腹腔镜供肾切取和肾移植手术，手术非常顺利。江妈妈不忍儿子年纪轻轻就要长期经历血透的痛苦，经过多方咨询，近日来到复旦大学附属中山医院泌尿外科戎瑞明主任医师的诊室，提出捐自己的肾脏给儿子。有文献记载，国外统计资料显示，在潜在的活体供者中，大约有30％的供者与受者ABO血型不相容，即供者血型和受者血型不符合输血原则。ABO血型不相容也能肾移植，中山医院完成上海首例手术 2016-05-06 06:00 · brenda 5月4日，澎湃新闻记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院近日完成了上海第一例ABO血型不相容亲属活体供肾移植术，成功将47岁母亲的左侧肾脏移植给其24岁的儿子。

之后通过多次血浆置换，将小江的抗A抗体滴度降至可实施肾移植手术的标准。经过20多天的治疗，2016年5月4日，小江恢复良好，当天办理了出院手续。

5月4日，澎湃新闻记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院近日完成了上海第一例ABO血型不相容亲属活体供肾移植术，成功将47岁母亲的左侧肾脏移植给其24岁的儿子。目前，小江的肾功能已经恢复正常。ABO血型抗原是导致排斥反应的最强抗原，如无特殊处理进行血型不相合肾移植，将必然发生超急性排斥反应，导致移植肾在几分钟内被彻底摧毁。尿毒症患者如果要等到血型完全相兼容的肾脏器官出现，至少需要十年时间。

医生决定采用免疫和脱敏疗法在术前有效清除受者体内的血型抗体，并防止术后发生血型抗体反弹导致移植肾超急性体液排斥反应，是 ABO 血型不相合活体肾脏移植成功的关键。此后，他辗转多家医院，却没能遏制住病情的发展，最终演变成尿毒症，只能靠血透度日。而跨越血型障碍进行器官移植，此前在上海没有先例。专家进一步指出，传统观点认为，ABO血型不相容是肾移植手术的绝对禁忌症。

面对这段时间的治疗过程，他很感谢医生，我感到自己很幸运，在最困难的时候，这里的专家尽心尽力地帮助我，让我获得了新生。朱同玉牵头组织相关科室的协调会，泌尿外科、肾内科、输血科等多个科室专家共同制定了周密的治疗方案和时间表：术前首先应用抗B细胞单克隆抗体，清除小江绝大多数B细胞，使其不能产生新的抗A抗体。

同时，医生向小江母子客观详实地解释说明了相关情况，小江和江妈妈表示充分信任，愿意接受ABO血型不相容的肾移植。血型不同，也能进行肾移植手术。

复旦大学附属中山医院是国内最早较大规模开展亲属活体供肾移植手术的医院，对于医生们来说，这本是一个常规手术。然而在术前检查中，医生发现，江妈妈是A型血，而小江是O型血。母亲想给儿子捐肾却发现血型不合2015年8月，在上海工作多年的小江感觉自己近来一直很疲劳，到医院检查，被诊断为肾小球肾炎四月份在Nature杂志发表的另一项成果，显著提高了Cas9置换单个DNA碱基的效率。由此可见，CRISPR的首次临床应用很可能是删除基因，而不是修正基因。当然，我们都希望能够关闭Cas9酶。

美国一家公司今年也在申请批准，希望用他们的基因疗法治疗Leber先天性黑朦（LCA）。去年年底三个独立研究小组在Science发表文章，证明CRISPR可以帮助杜氏肌营养不良小鼠恢复一些肌肉功能。

Editas Medicine、Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics这三家公司已经拿到了数亿美元的投资。在这种情况下，就算是特异性非常高的Cas9也可能会发生脱靶，机体也可能会对其产生免疫反应。

一些团队通过小鼠实验展示，CRISPR能去除杜氏肌营养不良基因的一部分，剩下的部分可以生产一种截短的功能性蛋白。然而，这一直是生物学上的老大难问题。

他们通过改造Cas9酶大大减少了它与DNA的非特异性互作，将脱靶效率降低至无法检测到的水平。你真的需要CRISPR么？传统的基因疗法在不少疾病领域已经走了很长一段路，没有必要再用CRISPR从头来一遍。这种酶会持续存在十几、二十年， 张锋指出。经历二十多年沉浮，基因疗法的老将们在谈到CRISPR治疗疾病的时候都相当谨慎。

也就是说，Cas9完成切割任务之后细胞仍会继续生产这种蛋白。CRISPR仍有很大的安全隐患CRISPR脱靶效应常被人们挂在嘴边，这也是该技术最大的隐患之一。

传统基因疗法面对的许多难题，也是CRISPR前进的障碍。推荐原文The gene editor CRISPR wont fully fix sick people anytime soon. Heres why。

Science长文：CRISPR其实没那么神？ 2016-05-06 06:00 · angus 毫无疑问，新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。Science认为，CRISPR为基因疗法带来的真正福利在于，它能治疗的疾病比传统方法多得多。

因为CRISPR校正DNA需要通过同源介导修复（HDR），这一过程只在分裂中的细胞激活。为什么说CRISPR还没准备好？在安全有效的修复人类基因之前，CRISPR还有一段很长的路要走。我们需要CRISPR在体内发挥治疗作用，在这种情况下，基因导入遇到的障碍依然挡在CRISPR面前。欧洲已经批准了一种治疗于罕见代谢病的基因疗法。

鉴于CRISPR等基因编辑技术的效率还远远赶不上基因导入，不少人表示并不打算换用这些新技术。据悉，今年这次会议有93份关于CRISPR的摘要（摘要总数768份），而去年只有33份。

CRISPR发展到了什么地步？现在研究者们已经用CRISPR成功治疗了患有遗传性肝病和肌营养不良的动物，本周ASGCT年会还将出现有更多这样的临床前成果。CRISPR研究者往往需要两种病毒载体将CRISPR组分送入细胞，这样做的效率显然比较低。

不幸的是，机体内绝大多数细胞（肝细胞、神经元、肌细胞、眼细胞和造血干细胞）一般都没在分裂。而CRISPR能用正确序列替换坏基因，直接修复细胞的基因缺陷。

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